牙膏通常被归类为化妆品，而非医疗器械。因此，一般不需申请医疗器械许可证。同时，牙膏的注册备案流程和要求也因地区和国家的不同而有所差异。

对于二类医疗器械许可证的办理，通常需要准备以下材料：

企业资料：包括企业营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。

生产或经营场地证明：包括房产证明或租赁合同等。

产品资料：包括产品技术文件、质量管理体系文件、生产过程文件等。

人员资质证明：包括企业负责人、质量负责人、生产人员的身份证明和学历证明等。

其他相关文件：根据不同地区和国家的法规要求，可能需要提供其他文件和资料。

办理二类医疗器械许可证的具体流程可能因地区和国家的不同而有所差异，建议咨询当地食品药品监督管理部门或相关机构了解具体要求和流程。