持钉钳（也被称为骨钉钳）作为一种医疗器械，其注册通常受到国家卫生部门或类似机构的监管。

为了获取准确和新的信息，您应该直接联系菲律宾食品和药物管理局（Food and Drug Administration, FDA）或负责医疗器械注册的相关机构。这些机构通常能够提供详细的注册要求、申请流程以及可能的周期。

您还可以考虑咨询专 业的医疗器械注册服务机构，他们可能有经验和了解新规定的专 业知识，能够帮助您更顺利地完成注册过程。

请记住，医疗器械注册的周期可能受到多种因素的影响，包括文件提交的完整性、审批机构的工作效率以及具体产品的分类等。