巴西ANVISA（巴西国家监管局）对医疗器械的法规主要由《RDC 185/2001》和《RDC 16/2013》等文件组成。请注意，这些法规可能已经发生了变化，因此在进行详细的研究和操作之前，强烈建议查阅ANVISA官方 网站或新的法规文件。

以下是一些主要的巴西ANVISA医疗器械法规的概述：

RDC 185/2001（已修订） - 医疗器械注册法规： 这是巴西ANVISA关于医疗器械注册的基本法规。它规定了医疗器械注册的程序、要求和条件。

RDC 16/2013 - 医疗器械注册申请分类法规： 该法规主要规定了医疗器械注册的分类制度，根据医疗器械的危险程度和使用目的进行分类。

IN 03/2013 - 医疗器械注册技术文件法规： 该法规规定了医疗器械注册技术文件的要求，包括技术规格、测试数据、制造和控制等方面的信息。

RDC 39/2013 - 医疗器械注册和监管收费法规： 该法规规定了医疗器械注册和监管的相关费用。

RDC 185/2006 - 医疗器械广告法规： 该法规规定了医疗器械广告的要求和限制，以确保信息的准确性和消费者的安全。

RDC 56/2001 - 医疗器械质量管理体系法规： 该法规规定了医疗器械制造商应当遵守的质量管理体系要求。

请注意，这只是一些主要的法规，而不是详尽无遗的清单。医疗器械制造商在进行注册前，应仔细阅读新的法规文本，以确保他们充分理解和遵守所有适用的法规和要求。 ANVISA的官方 网站通常会提供新的法规文本和相关信息。