加拿大的MDEL（Medical Device Establishment License）认证是有效期限的。MDEL认证通常需要定期更新，以确保医疗器械设备仍然符合加拿大的监管要求。

MDEL认证的有效期限和更新要求可能因多种因素而异，包括：

认证类别： 不同类别的医疗器械可能有不同的认证周期。高风险设备可能需要更频繁的更新。

质量管理体系： 与认证相关的质量管理体系也可能影响认证的有效期。如果您的公司的质量管理体系符合，如ISO 13485，这可能对认证的有效期产生影响。

产品变更： 如果您的医疗器械设备经历了重大的设计变更或其他影响其安全性和性能的变更，您可能需要及时更新MDEL认证。

合规性： 如果卫生部发现您的医疗器械设备存在合规性问题，可能需要及时更新认证。

为确保持续的市场准入，您应该定期检查并更新MDEL认证。如果您未在认证到期之前更新，可能会导致产品在加拿大市场上无法销售。

请注意，政策和要求可能随时间变化，因此建议您在进行认证之前查阅加拿大卫生部的新信息，同时与专 业的认证代理人或专 业咨询机构合作，以确保您的产品始终符合加拿大的医疗器械监管要求。