在巴西，医疗器械的定义和分类主要由ANVISA（巴西国家卫生监管局）负责管理。医疗器械的定义和分类通常依据法规和相关标准制定。以下是一般性的定义和分类：

医疗器械的定义：

根据ANVISA的规定，医疗器械是一类用于预防、诊断、治疗或缓解疾病、损伤或残疾，以及影响生理结构或生理过程的产品。这包括器械、设备、材料、软件、试剂、仪器、实验室用品和其他相关产品。

医疗器械的分类：

医疗器械在巴西通常根据其预期用途、设计、功能和风险水平进行分类。以下是一般的医疗器械分类：

医疗器械类别： 根据其预期用途，医疗器械可以分为不同的类别，如诊断器械、治疗器械、监测器械、手术器械等。

风险类别： 医疗器械根据其潜在风险水平分为不同的风险类别。这可能包括低风险、中风险和高风险等级。

注册类别： 根据注册程序和要求，医疗器械可能分为不同的注册类别，如注册类、通知类等。

具体的分类细节会涉及到法规文本中详细的规定，因此在准备将医疗器械引入巴西市场之前，建议详细查阅ANVISA的相关法规和指南，以确保您的产品被正确分类并符合相关的法规要求。 ANVISA的官方 网站是获取新信息的重要来源。