1. 申请准备：了解当地监管机构对于一类医疗器械经营许可证的要求，并准备相应的申请材料。这些材料可能包括企业注册证明、法人资格证明、医疗器械经营许可证申请表格、设备清单、质量管理体系文件等。

2. 材料递交：将准备好的申请材料递交给当地的监管机构，通常是卫生部门或药监局。确保材料的完整性和准确性，并按照要求提交。

3. 审核和评估：监管机构会对申请材料进行审核和评估。这可能包括对企业资质的核实、设备清单的审查、质量管理体系的评估等。

4. 现场检查：监管机构可能会进行现场检查，以核实企业的经营场所、设备设施、质量管理体系等是否符合要求。检查的内容和要求可能因地区和监管机构而有所不同。

5. 审批和发证：经过审核、评估和现场检查合格后，监管机构会批准并发放一类医疗器械经营许可证。许可证上将包含企业名称、许可证号、经营范围等信息。

6. 定期检查和更新：一类医疗器械经营许可证通常需要定期进行检查和更新。监管机构会定期对持证企业进行检查，以确保其仍然符合经营许可证的要求。