在英国，医疗器械的认证和标准由MHRA（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）管理。截至2023年，对于医疗器械，英国已经实施了新的认证制度，即UKCA（UK Conformity Assessed）认证，用以取代之前的CE认证。针对定制式固定义齿产品的UKCA认证，您需要遵循以下步骤：

1. 确认适用的规定：

了解适用标准： 确认产品所适用的医疗器械规范和标准。

2. 准备申请资料：

技术文件： 包括产品描述、设计和制造信息、材料清单、性能测试和质量控制信息等。

质量管理体系： 包括质量管理流程、生产设备验证和校准记录等。

3. 进行风险评估：

风险管理： 进行风险评估，确保产品的安全性和有效性。

4. 申请UKCA认证：

将完整的申请资料提交给MHRA进行UKCA认证申请。

5. 审核和评估：

MHRA将对申请进行审核和评估，可能会要求补充信息或文件。

6. 许可证颁发：

如果申请通过审核，MHRA将颁发UKCA认证，允许产品在英国市场销售和使用。

对于2023年以后的新情况，建议及时了解MHRA关于医疗器械认证的新要求和流程。在申请过程中，确保准备充分的申请资料，并了解UKCA认证的具体要求，寻求的医疗器械认证咨询公司的帮助，以确保申请的顺利进行和符合MHRA的规定。