医疗器械欧盟CE认证的周期会受到多种因素的影响，包括产品的复杂性、制造商的准备情况、认证机构的工作效率等。一般来说，整个认证周期可能需要数个月到一年的时间。以下是影响认证周期的一些因素：

产品类型和复杂性： 复杂性高、风险较大的医疗器械可能需要更长的认证周期。

制造商的准备情况： 制造商提供完整、准确的文件和信息将有助于加速认证过程。

认证机构的工作效率： 不同的认证机构可能有不同的工作效率，选择一个可靠和高效的认证机构是重要的。

法规变化： 法规的变化也可能影响认证的周期，制造商需要确保遵守最新的法规要求。

至于二类医疗器械的经营备案凭证资料，具体的要求可能会因国家和地区而异，以下是一般性的备案凭证资料的指导：

企业基本信息：

公司注册信息，包括企业名称、注册地址、联系方式等。

质量管理体系：

质量管理体系的文件，确保符合相关的标准，如ISO 13485。

医疗器械清单：

经营的医疗器械清单，包括产品名称、型号、规格等。

仓储条件：

仓储设施的信息，确保符合医疗器械的储存要求。

人员培训：

相关人员的培训记录，确保工作人员了解医疗器械的性能和使用要求。

售后服务：

提供售后服务的体系和流程。

监测和报告：

对销售的医疗器械进行监测和报告，确保及时处理不良事件等。

法规符合性：

保证经营的医疗器械符合相关法规和标准。