医疗器械注册的费用因地区、代办公司、产品类型以及所需的服务和支持而有所不同。注册二类医疗器械携式心电图机可能需要涉及多个环节和服务，因此费用会有所差异。

一般来说，代办注册二类医疗器械携带心电图机的费用可能会包括以下方面：

文件准备和技术支持费用：准备所需的文件、技术报告、测试文件等可能会产生一定的费用。

咨询和法律支持费用：与的医疗器械法规咨询公司或律师合作，提供的法律和监管支持，可能会涉及一定费用。

申请费用：递交申请所需的费用，包括申请表格、审批费等。

审批和评估费用：监管机构对申请进行评估和审批所需的费用。

这些费用的具体数额可能因国家或地区的不同而有所差异。对于具体的费用情况，建议您与多家代办公司联系，咨询他们的服务范围、费用标准和所包含的具体服务内容，以便获得更准确的报价。

同时，值得注意的是，医疗器械注册过程可能存在其他费用，如审批过程中可能需要提供的额外信息或文件所产生的成本等。选择代办注册的公司时，确保他们能够提供全面的信息，并避免可能的隐藏费用。