哥伦比亚的医疗器械注册由INVIMA（哥伦比亚国家药品和食品监督局）管理。如果您想注册骨修复材料产品，需要遵循以下程序和要求：

1. 了解INVIMA的要求和程序

确保了解哥伦比亚INVIMA对医疗器械注册的要求，包括技术文件和注册流程。

2. 准备技术文件

提供产品的详细描述、设计、性能数据、安全性和有效性数据，以及制造工艺等信息。

3. 提交注册申请

根据INVIMA的规定提交完整的注册申请文件，可能需要透过当地的授权代表（local authorized representative）进行申请。

4. 审核和评估

INVIMA对提交的文件进行审核和评估，以确保产品符合哥伦比亚的医疗器械要求。

5. 获得注册证

审核通过后，获得INVIMA的注册证，允许在哥伦比亚市场上销售骨修复材料产品。

6. 持续合规监管

持续遵守INVIMA的监管要求，包括更新技术文件、监测产品安全性和有效性，并配合INVIMA的后续审核和监管。

确保产品符合哥伦比亚INVIMA的要求，并且完整准确地准备申请文件，是成功注册骨修复材料产品的关键。如果需要更多详细的信息和指导，建议直接与INVIMA或当地的医疗器械注册代理机构联系。