MEDICAL DEVICE SINGLE AUDIT PROGRAM 医疗器械单一审核程序(MDSAP)简介
MDSAP 认证机构
MDSAP 认证机构只能由国外机构审核并发证,如,TUV等
更多MDSAP认证咨询,请联系深圳市思博达彭先生
深圳思博达医疗技术服务有限公司(Shenzhen Bosstar Consult Company Limited,简称BCC)凭借100余个医疗器械注册认证成功案例经验,为国内外医疗器械公司,科研机构、个人提供: 二、三类医疗器械注册证、生产许可证,经营备案证、经营许可证,产品备案证、生产备案证办理,注册人研发、委托生产,产品注册检验,临床试验CRO,医疗器械质量体系 、法规,GMP现场考核、ISO13485 、QSR820、MDSAP建立、实施、推行、认证和持续改进, 欧盟CE MDR 745/2017 注册,美国FDA : I 类备案列名、II类510K注册 、III类PMA注册等“一站式”服务。