在医用呼吸机申请俄罗斯RZN注册的过程中，需要提供一系列质量管理手册和程序文件，以确保医疗器械的设计、生产和质量管理符合相关的法规和标准。以下是可能需要包括的文件：

1. 质量管理手册： 质量管理手册是一个总体文件，它概述了制造商的质量管理体系的结构和方针。这包括对质量目标、责任和权利的描述，以及整体的质量管理方法。

2. 质量政策文件： 该文件说明公司的质量政策和承诺，包括对质量的关注、合规性的重视和不断改进的承诺。

3. 程序文件： 包括一系列具体的程序文件，描述了在设计、生产和质量管理过程中采取的步骤和流程。这可能包括：

   - 设计控制程序

   - 材料控制程序

   - 生产控制程序

   - 检验和测试程序

   - 不合格品管理程序

   - 校准程序

   - 索赔处理程序

   - 内部审核程序

   - 不断改进程序

4. 记录保持文件： 包括记录各个阶段的文件，如设计记录、生产记录、检验记录、校准记录等。这些记录证明质量管理体系的执行和产品符合要求。

5. 培训文件： 描述员工培训计划和培训记录，以确保员工了解并能够执行相关的质量管理程序。

6. 供应商管理文件： 包括供应商评估和选择程序、合同和协议、供应商质量管理等文件，以确保所采购的材料和零部件符合要求。

7. 风险管理文件： 包括风险分析和管理文件，以确定产品设计和制造中的潜在风险，并采取适当的措施进行管理。

这些文件将组成质量管理体系的基础，用于证明制造商有能力设计、生产和维护医用呼吸机的质量和安全性