作为一家从事医疗器械销售的企业，若要在顺德乐从地区开展业务，就必须办理三类医疗器械经营许可证。

我们需要了解一下什么是三类医疗器械经营许可证。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，三类医疗器械指的是对人体进行诊断、治疗和预防疾病的医疗器械，例如多种医用耗材、家庭医疗器械、诊断试剂等。此类医疗器械涉及的安全、效能和质量较高，具有较高风险，所以企业必须开展相应的备案或审批程序才能进行经营活动。

企业办理三类医疗器械经营许可证需要准备如下材料：

一、企业基本情况材料

1.企业法人营业执照副本；

2..法人身份证及相关授权人身份证；

3.公司章程；

4.经营场所证明材料；

5.医疗器械质量管理体系认证证书。

二、医疗器械经营相关材料

1.医疗器械经营许可证申请表；

2.医疗器械经营资格证书；

3.合同文件及进出口等合作协议文件；

4.医疗器械采购证明文件；

5.医疗器械运输和储存条件与设施证明文件。

以上就是企业申请乐从三类医疗器械经营许可证需要准备的相关材料。当然，由于企业所需的材料还与具体所处行业和经营范围等相关联，因此需要企业自行对照当地的法律法规规定进行查询。