【摘要】本文将介绍在江苏办理医疗器械广告审查表时需要注意的事项。了解这些事项，有助于企业顺利完成广告审查流程，确保广告内容合法合规。

【正文】

广告内容审查：

企业在制作医疗器械广告时，应确保广告内容真实、准确，不得含有虚假宣传、夸大宣传等内容；

广告中涉及的产品特点、功效等信息应与产品注册证书上的描述一致。

广告发布渠道选择：

企业在发布医疗器械广告时，应根据相关法规要求选择合适的媒体和平台；

避免在未经批准的媒体或平台上发布广告，以免违反相关规定。

费用管理：

企业在制作和发布医疗器械广告时，应按照江苏省食品药品监督管理局的规定支付相应的费用；

严禁违规收费行为，确保费用的合理性和透明度。

法律法规遵守：

企业在制作和发布医疗器械广告时，应严格遵守《中华人民共和国广告法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规；

如遇到疑问或不清楚的地方，应及时咨询相关部门或专业机构。

申请材料准备：

企业在申请医疗器械广告审查表时，应准备齐全的相关材料，并确保其真实性和准确性；

注意按照规定的时间提交申请材料，以免耽误审查进度。

【】在江苏办理医疗器械广告审查表时，企业需要关注广告内容审查、广告发布渠道选择、费用管理以及法律法规遵守等方面的事项。只有严格按照规定执行，才能顺利通过广告审查流程，确保广告内容合法合规。希望本文的介绍能为企业提供参考，帮助顺利完成医疗器械广告审查表的办理工作。

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