如何办理一、二、三类医疗器械许可证,要求是什么?_深圳申请三类医疗器械经营许可证的要求是什么?深圳医疗器械许可证申请条件和新办标准是什么？2022年深圳三类医疗器械经营许可证办理要求及流程该如何办理？

1、一类——办理医疗器械许可证的时候，该怎么办？

一类医疗器械是指风险较低、安全有效的医疗器械许可证，如手术刀、剪刀、医用手动病床、医用冰袋、降温贴等，其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。所有的经营活动都是放开的，不需要许可证，不需要备案，只需要拿到工商部门的营业执照就可以了。

2、第二类——市食药监局备案医疗器械

第二类医疗器械属于中度风险的医疗器械，需要严格控制和管理，如创可贴、安全套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，由省级食品药品监督管理部门颁发《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区市食品药品监督管理部门负责；

3、第三类——国家药品监督管理总局医疗器械许可证

第三类医疗器械属于风险较大的医疗器械，需要采取特殊措施严格控制，确保安全有效的医疗器械，如：输液器、注射器、静脉留置针、支架、呼吸机、 CT、核磁共振等，其产品及生产经营活动由、省级食品药品监管部门以及设区的市食品药品监管部门分别颁发《医疗器械注册证》，《医疗器械生产许可证》，《医疗器械经营许可证》。

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一类医疗器械生产备案，产品备案，二类医疗器械 备案，三类医疗器械都可全程包办

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