北京朝阳办理三类许可的步骤
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审查等组织工作，并对标准的技术内容和质量负责；
家食品药品监督管理总局制定。

　　使用大型器械以及植入和介入类器械的，应当将器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中。


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