印度尼西亚的医疗器械注册由印度尼西亚食品药品监督局（BPOM）负责管理。要在印度尼西亚市场销售医疗器械，包括便携式超短波治疗仪产品，通常需要获得BPOM的注册批准。

一般而言，申请医疗器械注册需要经历以下步骤：

申请资格：确保申请人具有符合BPOM要求的资质和文件。

文件准备：准备完整的注册申请文件，包括产品描述、技术规格、安全性评估、质量控制数据、临床试验数据（如果有的话）等。

技术评估：BPOM对提交的技术文件进行评估和审查，以确保产品符合印度尼西亚的法规和标准。

质量审查：评估产品的质量控制和制造工艺，确保符合BPOM的要求。

文件审查：对提交的文件进行审查，并可能要求补充材料或信息。

审批：BPOM对注册申请进行审批，决定是否批准产品在印度尼西亚市场销售。

因为每个国家和地区的注册要求和流程都不同，所以建议与当地的代理商、咨询公司或者医疗器械注册服务机构合作，了解详细的注册要求和流程。他们可以提供指导，并协助您完成医疗器械在印度尼西亚的注册所需的文件准备和程序。