医疗器械二类产品的注册代办费用会根据具体的代办机构、产品类型、申请流程的复杂性以及服务内容的不同而有所变化。这些费用通常包括以下几个方面：

代办费用：不同代办机构可能有不同的收费标准，包括整个注册流程的代办服务费用。

技术评估费用：如果需要进行技术评估或审查，可能需要额外支付相应的费用。

文件准备费用：代办公司可能会收取文件准备和整理的费用，包括技术文件的准备、资质文件的整理等。

其他费用：如有需要进行临床试验或其他特殊检测、认证等，可能需要额外支付相关费用。

具体的费用取决于许多因素，包括产品的复杂性、申请过程中所需的文件准备工作、公司的度和经验等。因此，在选择代办注册机构时，好向多家代办公司咨询，了解其收费标准、服务内容及额外费用，然后根据所需服务和预算做出决定。