一、一类医疗器械有哪些？

一类医疗器械是指通过常规管理足以保证安全性、有效性的医疗器械，如手术器械、体温计、血压计、磁疗器具、医用脱脂棉、医用脱脂纱布等。一类医疗器械通常比较简单，风险较低，使用广泛，价格较低。

二、生产第一类医疗器械需不需要备案？

根据中国《医疗器械监督管理条例》的规定，生产医疗器械需要进行备案管理。因此，生产第一类医疗器械也是需要进行备案的。

生产第一类医疗器械的备案流程和要求相对简单，一般需要向所在地食品药品监督管理部门提交相关资料，包括《第一类医疗器械生产备案表》、企业工商营业执照、组织机构代码证和税务登记证复印件、生产场所的产权证明或租赁合同复印件、生产设备的购买或租赁合同复印件、产品技术文件和质量管理体系文件等。

备案完成后，生产企业将获得《第一类医疗器械生产备案凭证》，该凭证有效期为五年。在有效期内，生产企业应当每年进行年度自查，并向所在地食品药品监督管理部门提交自查报告。如果备案内容发生变更，生产企业应当及时办理变更手续。

生产第一类医疗器械需要进行备案，以确保产品的安全性和有效性。

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