申办互联网药品信息服务资格证书是一个复杂的过程，需要充分的准备工作。以下是申办互联网药品信息服务资格证书的准备工作的详细步骤：

1.了解相关法律法规：首先，需要了解国家、地方和行业的相关法律法规，包括《药品管理法》、《互联网药品信息服务管理办法》等。这些法律法规规定了互联网药品信息服务的条件、要求和程序，为后续的准备工作提供了指导。

2.组织架构和人员配备：根据相关法律法规的要求，单位需要建立完善的组织架构和人员配备，包括设立合规部门、聘请专业人员等。合规部门需要负责药品信息服务的管理和监督，专业人员需要具备相关的医药知识和技能。

3.准备资质证明材料：单位需要准备一系列的资质证明材料，包括营业执照、组织机构代码证、税务登记证等。此外，还需要提供法人代表身份证明、负责人和从业人员的职业资格证书等。

4.准备技术平台和设备：单位需要准备相应的技术平台和设备，用于提供互联网药品信息服务。这包括建立安全稳定的网络系统、购置服务器和数据库等。同时，还需要采购符合相关标准的药品信息管理软件。

5.制定管理制度和操作规范：单位需要制定相应的管理制度和操作规范，用于规范互联网药品信息服务的各项工作。这包括药品信息发布、药品咨询、药品销售等方面的规定，以确保服务的合规性和安全性。

6.建立药品信息库：单位需要建立药品信息库，包括药品的名称、规格、说明书、价格等信息。这需要从合法渠道获取药品信息，并进行整理和管理。同时，还需要建立药品信息更新和审核机制，确保信息的准确性和及时性。

7.加强安全保障措施：互联网药品信息服务涉及到大量的药品信息和个人隐私信息，单位需要加强安全保障措施，保护用户的信息安全。这包括加密传输、备份数据、定期安全检查等措施。

8.申请资格证书：准备好以上材料后，单位需要向相关部门提交申请，申请互联网药品信息服务资格证书。申请材料需要按照相关要求进行整理和归档，确保完整和准确。

以上是申办互联网药品信息服务资格证书的准备工作的主要步骤。在进行准备工作的过程中，单位需要严格遵守相关法律法规的要求，确保申办过程的合规性和顺利进行。同时，还需要保持与相关部门的沟通和协调，及时了解政策和要求的变化，以确保申请的成功。