医疗器械广告审查由国家药品监督管理局（NMPA）指定的机构进行。这些指定机构是专门负责对医疗器械广告进行审查的**机构，负责对医疗器械广告的内容、形式和传播渠道等进行审核，确保广告内容合规、真实可信、不误导消费者，并遵守相关法规和规定。

在中国，进行医疗器械广告审查的指定机构一般是地方食品药品监督管理局（FDA）的药品审评中心或医疗器械审评中心。企业在进行医疗器械广告时，需要将广告内容提交给指定机构进行审查，并获得审查通过的批准后，方可在合规范围内发布广告。

值得注意的是，各个省份的指定机构可能会有所不同，企业在进行广告审查时应根据具体情况联系当地的食品药品监督管理局，获取相关的审查流程和要求。各个省份对于提交资料的方式一般都有所不同，各个省份都有自己的电子系统，所以对于用户来说，寻找相关的信息也是比较复杂的过程。

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