ISO9000验证的大致步骤如下所示:

　　培训计划方案：

　　内审员培训---->基本上学习培训

　　资询步骤：

　　初访---->签订---->咨询顾问入驻---->制定目标---->服务体系(质量管理手册编定、体系文件编定)---->文档核准---->运作指导---->自纠自查及改正---->审查指导---->资询汇总

　　验证步骤：

　　递交申请办理---->签署合同书---->审批文档---->当场审批---->纠正措施---->准许---->申请注册发证 .

　　ISO9000 质量控制管理体系认证程序流程实际以下：

　　1.品质认证的申请办理:

　　1.1.申请者递交一份宣布的应由其法定代理人签定的申请报告.申请报告或其配件应包含:

　　1)申请方概况, 如机构的特性、名字、详细地址、法律法规影响力、及其相关人力资源和现代信息技术。

　　2)认证的遮盖的商品或服务范围。

　　3)法定代表人企业营业执照影印件，必需时给予资质证书、生产许可影印件。

　　4)咨询管理公司和资询成员名单。

　　5)近期一次我国产品品质监督管理状况。

　　6)相关质量管理体系及运动的一般信息内容。

　　7)申请者允许遵循验证规定, 给予点评所须要的信息内容。

　　8)对拟验证管理体系所适合的规范别的引入文档表明。

　　1.2.认证机构依据申请者的必须给予相关公布文档。

　　1.3.认证机构在接到申请方申报材料之日起, 经合同评审之后30日内做出审理、不审理或改善后审理的决策, 并通告受托人（受审批方）。以保证：

　　A.验证的各类规定要求确立, 产生文档并获得了解;

　　B.认证机构与申请方中间在解释上的差别获得处理;

　　C.针对申请方申请办理的验证范畴, 运行场地及一些特别要求, 如申请方应用的语言表达等,**认证有工作能力执行验证;

　　D.必需时认证机构规定受审批方填补原材料和表明。

　　1.4.彼此签署“品质管理体系认证合同书”。

　　当某一特殊的验证方案或验证规定必须作出表述时，由认证机构意味着承担按认同组织 认可的资料开展表述，并向相关层面公布。

　　1.5.对接收的数据将用以当场审批鉴定的提前准备。认证机构服务承诺信息保密并妥当存放。

　　2.当场审批前的提前准备

　　2.1.在现场审批前, 申请方的ISO9000规范构建的材料化质量管理体系，运作的时间应做到3个月，提早2个月向认证机构递交质量管理手册及需要有关文档。

　　2.2.认证机构提前准备建立审批组, 特定职业质量监督员或审批小组长做为宣布审批的一部分开展质量管理手册核查、核查之后填好《质量手册审查表》通告受审批方, 并保留纪录。

　　2.3.认证机构应提前准备在文档核查根据之后, 与受审批方商议明确审批日期并考虑到需要的监管分配。在审批前，受审批中应给予一次內部产品质量审批和管理评审的执行纪录。

　　2.4.认证机构任职一个及格的审批组, 明确审批小组长、构成审查组意味着认证机构执行当场审批。

　　A.审批组员由我国注册审核员出任。

　　B.必需时聘用的技术专家帮助审批。

　　C.审批组员、**专家名字。

　　由认证机构提早通告受审批方并提示受审批方对所说派质量监督员和**专家是不是有质疑。如之上工作人员与受审批方很有可能产生利益输送时, 宣判方有权规定拆换工作人员, 但需要征求系认证机构的允许。

　　2.5.认证机构宣布任职审批组, 定编审批方案, 审批方案和日期要获得受审批方的允许, 必需时在定编审批方案以前分配初访受审批方, 查看当场, 掌握特别要求。

　　3.当场审批:

　　审批根据受审批方选中的验证规范, 在合同书明确的商品标准内审批受审批方的质量管理体系,关键程序流程为:

　　3.1.举办初次大会:

　　A.详细介绍审批组员及职责分工。

　　B.确立审批目地, 根据文档和范畴。

　　C.表明审批方法, 确定审批方案及必须弄清楚的难题。

　　3.2.执行当场审批.

　　搜集直接证据对不满足项写下不符检查报告.对不满足项种类点评的基本原则是:

　　A.比较严重不符项关键指:质量管理体系与承诺的质量管理体系规范或文档的标准不符合; 导致系统化地区性比较严重无效的不符或可导致不良影响的不符,可同时造成 产品品质不过关。

　　B.轻度的(或一般的)不符项关键指:独立的人工不正确;文档有时候未被遵循导致不良影响不比较严重, 系统对不容易造成关键危害的不符等。

　　3.3.审批组撰写审查报告作出审批结果, 其审批结果有三种状况:

　　1)沒有或仅有小量的一般不符, 可提议根据验证。

　　2)存有好几个比较严重不符, 短时间不太可能纠正, 则提议不予以根据验证。

　　3)存有某些比较严重不符, 短时间很有可能纠正, 则提议延迟根据验证。

　　3.4.向受审批方通告审核情况、结果。

　　3.5.举办末次大会, 诵读审查报告, 宣判方对审批結果开展确定。

　　3.6.认证机构追踪宣判方对不满足项采用纠正措施的实际效果。

　　4.验证准许

　　4.1.认证机构对审批结果开展核准、准许自当场审批后一个月内不超过二个月通告受审批方, 并列入验证后的监管。

　　4.2.认证机构承担验证达标后申请注册备案授予由认证机构经理准许的产品认证证书, 并在规定的刊物上发布品质管理体系认证申请注册企业名册。

　　发布和通告的范畴包含：验证达标企业名录及相对应信息内容（商品范畴、品质保证方式规范、准许日期、证书号等）。

　　4.3.对不可以准许验证的公司, 认证机构要给与宣布通告, 表明无法根据的原因, 公司再度提交申请, 须经6个月后才可以审理。

　　5.验证范畴的扩张、变小和验证规范的变动

　　5.1发证公司如要扩张或变小管理体系认证范畴时，由发证方明确提出申请书，明确提出以扩张或变小验证范畴对应的质量管理手册，由合同书服务部核查接纳后，需扩张验证范畴的签署扩张验证范畴合同书，需变小验证范畴的，申请办理原合同书变更办理手续。当场审查时将承担审批扩张验证范畴有关因素和单位、生产线，落实措施按《质量体系认证（审核）实施与控制程序》开展。审核通过后，给与拆换产品认证证书，资格证书内变更覆盖面积，标明换领日期，但资格证书有效期限不会改变。