了解相关法规和标准：首先需要了解国家和地方对医疗器械生产和销售的法规和标准，以确保产品符合相关要求。

准备申请资料：根据相关法规和标准，准备申请资料，包括企业资质证明、产品技术文件、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。

提交申请：将申请资料提交给当地的医疗器械监管部门进行申请。

现场审核：监管部门会对企业的生产场地、设备、技术文件、质量管理体系等进行现场审核，以确保企业具备生产医用图像打印机的条件和能力。

审核与批准：如果现场审核通过，监管部门会对申请资料进行审核，并决定是否批准生产许可证申请。

领取生产许可证：如果申请被批准，监管部门会颁发生产许可证，允许企业在规定范围内开展生产活动。