印尼卫生部对医疗器械的临床试验规定可能在时间上有所变化，具体要求可能取决于产品的类别和风险级别。一般而言，进行临床试验的医疗器械需要经过卫生部的批准，并遵循一定的流程。以下是一般的临床试验流程和可能的周期：

1. 提前计划： 在决定进行临床试验之前，制造商通常需要提前计划，并确定试验的目的、设计、人数、试验地点等关键信息。

2. 卫生部批准： 制造商需要向印尼卫生部提交临床试验计划，并等待其批准。审批过程可能需要时间，取决于卫生部的工作负荷和审批程序。

3. 受试者招募： 一旦获得批准，可以开始受试者的招募。这可能需要花费一些时间，特别是对于某些特定病例的招募。

4. 实施临床试验： 在招募到足够的受试者后，开始进行临床试验。试验的具体时间取决于试验设计和所研究的参数。

5. 数据收集和分析： 在试验期间，需要收集和记录数据。试验结束后，进行数据分析以评估产品的安全性和有效性。

6. 编写报告： 根据试验结果，制造商需要编写临床试验报告。这个过程可能需要花费一些时间，因为报告需要详细描述试验设计、方法和结果。

7. 提交报告： 完成报告后，需要向卫生部提交临床试验报告，以供审查。

8. 卫生部审查： 卫生部将审查临床试验报告，并决定是否批准产品的上市。

总体而言，临床试验的周期可能会跨越数个月到数年，具体取决于多个因素，包括招募速度、试验设计的复杂性、数据分析的复杂性以及卫生部审批的速度。