新闻
医用检查手套生产一类医疗器械产品备案的流程?
2023-12-16 09:45  浏览:23
医用检查手套生产一类医疗器械产品备案的流程?

医用检查手套生产一类医疗器械产品备案的流程和条件

办理所需资料:

(1)产品备案表
(2)安全风险分析
(3)技术要求
(4)检验报告
(5)临床评价报告
(6)产品说明书及标签
(7)生产制造信息

(8)证明性文件

太平洋拥有广泛的社会人脉关系,完整、科学的质量管理体系,全程透明化的消费,无隐形收费项目,省钱省时省心的操作方式,帮各企业安全快速办理各类药品销售经营实体企业,药品经营互联网电商平台。太平洋积累了大量的港粤地区客户的成功案例,获得了老客户的,在业界享有声誉!太平洋倾力为企业提供一站式的服务,坚持”热情服务,信誉至上“的宗旨,我们承诺:遵守职业道德,保守客户机密。为客户提供优质、、热情、周到的服务


相关新闻
联系方式
公司:太平洋投资(深圳)有限公司
姓名:陈小姐(先生)
手机:18200989595
地区:广东-深圳
地址:手机和薇信同号--沟通更方便!免费咨询+服务满意为止!
QQ:1320583851
微信:18200989595
18200989595 请卖家联系我
拨打电话
微信咨询
请卖家联系我