在医疗器械广告审查中，医疗器械经营许可证通常是必须的，尤其是对于医疗器械经营企业来说。

医疗器械经营许可证是由相关监管机构颁发的，用于证明企业具备从事医疗器械经营活动的资格和合规性。该许可证是医疗器械经营企业合法经营的重要凭证。

在广告审查中，监管机构通常要求申请人提供医疗器械经营许可证作为广告发布的前提条件。这是因为医疗器械经营许可证的取得意味着企业已经通过了相关的审查和评估，具备从事医疗器械经营的资格，并能够保证其所发布的广告内容符合法规和规范要求。

医疗器械经营许可证的必要性可以保证广告发布者是经过合法审批的合规企业，具备一定的医疗器械经营背景和专业知识。这有助于确保广告内容的真实性、准确性和可靠性，保护消费者的权益和安全。

需要注意的是，具体的医疗器械广告审查要求和流程可能因国家或地区的法规和监管机构而有所不同。因此，在进行医疗器械广告发布前，建议申请人参考当地的法规和规范，咨询专业人士或监管机构，以确保广告内容的合规性和合法性。

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