一类医疗器械是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，如雾化吸入管、修甲刀、普通止血钳等。口鼻气雾剂给药器 、血细胞分析用稀释液、医用高分子夹板、次性使用病毒采样管、骨科钻孔***、都是属于一类医疗器械，那么一类医疗器械经营许可证办理条件有哪些？一类医疗器械怎么办理？找太平洋企业，一站式代理,一类医疗器械产品备案办理备案代理咨询企业一类医疗器械产品备案办理办理找我们,团队,让您省心,省钱快速拿到正规资质！

办理一类医疗器械产品备案需要准备的资料如下：

　　一类医疗器械产品备案；

　　1、执照、公章

　　2、产品风险分析报告；

　　3、产品技术要求；

　　4、产品符合国家行业标准清单；

　　5、产品检测报告；

　　6、临床评价资料；

　　7、产品说明书及标签 ；

　　8生产制造信息。

9、地址信息：租赁合同或者场地证明

根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定,以上申请资料我们公司都可为您提供完成哦！

太平洋投资服务优势:

一类医疗器械产品备案，生产备案全程包办理服务。不知道如何准备资料，不知道符合区分产品特性，欢迎电话咨询沟通

二类医疗器械生产销售资质全程包办理

三类医疗器械经营许可证办理、隐形眼镜医疗器械许可证办理，体外诊断试剂、植入介入三类医疗器械产品一手办理，人员，场地不满足要求，都可提供一站式解决方案。绿色通道，提供全国各地办理服务，团队经验丰富，实力下证！

1.15年行业经验，300余人商务团队，平均行业经验5年以上，人员素质好，价格公道，可提供优质服务。

太平洋投资服务流程:

实体经营，可当面沟通，也可全程在线委托，让您满意为止。

1.沟通确认所需服务，2报价并出详细办理方案，3、签订合同协议，全程跟踪反馈，多对一服务；4、办结满意付款

办理服务周期：10个工作日，特殊情况，可免费加急办理！