欧洲医疗器械监管领域的立法非常重要，它确保了医疗器械的安全性和有效性。以下是欧洲与医疗器械监管相关的一些主要立法：

1. 欧盟医疗器械法规 MDR 2017/745：该法规于2021年5月26日生效，废除了之前的医疗器械指令93/42/EEC和有源植入器械指令90/385/EEC。MDR旨在提高医疗器械的监管要求，加强对医疗器械的市场监督和监管，以确保其安全性和有效性。

2. 欧盟体外诊断设备法规 IVDR 2017/746：该法规于2022年5月26日生效，取代了之前的体外诊断设备指令98/79/EC。IVDR旨在加强对体外诊断设备的监管要求，确保其在诊断和监测疾病方面的准确性和可靠性。

3. 包含医疗器械的医药产品（组合产品）指令 2001/83/EC：有些药物与医疗设备结合使用，通常用于输送药物。如果组合产品的主要预期作用是通过药物实现的，则整个产品将作为药品根据指令2001/83/EC或法规(EC) No 726/2004进行监管。

这些立法旨在确保欧洲市场上的医疗器械符合严格的安全和质量标准。如果您的产品符合上述范畴，上海角宿企业管理咨询有限公司可以为您提供合规注册流程的支持，帮助您的产品成功申请CE标志。我们拥有丰富的经验和专业知识，可以确保您的产品顺利获得CE标志！