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美国化妆品FDA注册新规及产品分类指南(已可注册)
2023-12-17 11:40  浏览:34
美国化妆品FDA注册新规及产品分类指南(已可注册)

随着2022年12月美国总统拜登签署的《2022化妆品监管现代化法案》(MoCRA)的生效,对于出口到美国市场的化妆品来说,进行美国化妆品FDA注册是必要的。根据新规,化妆品需要确认自己的产品类型,并且针对具有特殊功效的化妆品,还需要办理OTC药品注册。


为了帮助您顺利完成FDA注册,下面是一份详细的流程指南:


第一步:提交产品资料

在进行FDA注册之前,您需要准备好产品资料,包括产品图片和产品说明书。这些资料将用于FDA的审核和确认。


第二步:确认申请商的身份

您需要明确自己是产品的制造商还是经销商。这一步是为了确定注册的申请者身份,并确保符合FDA的要求。


第三步:确认产品成分

在进行FDA注册时,您需要提供化妆品成分声明。您可以按照CAS/VCRP代码编号或通用、常用或化学名称输入成分。这有助于FDA对产品成分的了解和评估。


第四步:等待审核周期

一旦您提交了所有必要的资料,FDA将开始审核您的申请。通常情况下,这个审核周期大约需要一个月左右的时间。在此期间,请耐心等待。


第五步:注册完成

一旦您的申请通过审核,您将收到FDA的注册确认。这意味着您的产品已经成功完成了FDA注册。恭喜您!


无论您的产品是化妆品还是OTC药品,上海角宿企业管理咨询有限公司都可以为您提供专业的帮助和支持,帮助您顺利完成FDA注册。如果您需要任何帮助或咨询,请随时联系我们!


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