太平洋投资（深圳）有限公司 将竭力为各医疗器械企业提供生产（医疗器械产品备案、医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、）、经营（医疗器械经营备案凭证、医疗器械经营许可证、网络销售备案凭证）、变更、续证等服务。详情可咨询太平洋企业，更多专业人士为您解答。 太平洋企业拥有广泛的社会人脉关系，完整、科学的质量管理体系，全程透明化的消费，无隐形收费项目，省钱省时省心的操作方式，帮各企业安全快速办理各类医疗器械资质。积累了大量的港粤地区客户的成功案例，获得了老客户的****，在业界享有声誉！倾力为企业提供一站式的服务，坚持”热情服务，信誉至上“的宗旨，我们承诺:遵守职业道德，保守客户机密。为客户提供优质、、热情、周到的服务。 三类医疗器械经营许可证需要准备的材料及要求 申请办理三类医疗器械许可证必须哪些原材料？有什么规定？自身能否办出来？ 一、三类医疗器械的界定 依据《医疗器械监督管理条例》，第三类医疗器械是具备较高危，必须采用非常对策严控管理方法以确保其安全性、合理的医疗机械。例如普遍的注射器、注射针、静脉留置针、心脏支架、麻醉机、CT、磁共振等。 二、申请办理三类医疗器械许可证必须提前准备的原材料 （1）企业营业执照影印件； （2）公司章； （3）房屋产权证明、租赁协议； （4）法定代表人、主要负责人、品质管理员的身份证件、毕业证书等证明材料； （5）经营地平面设计图，仓库平面设计图。 三、申请办理三类医疗器械许可证的规定 （1）场所和仓库总面积规定：与经营地企业规模相一致。 （2）品质管理员规定：专科本科以上学历或是初级左右专业职称，另外理应具备3年左右医疗器械经营品质管理方面亲身经历。 （3）品质管理员技术专业规定：医疗机械有关技术专业，例如：医药学、药理学、生物技术、护理专业等。 四、三类医疗器械许可证怎么样办 依据《医疗器械经营监督管理办法》，开设三类医疗器械运营公司，食品类药品监督管理局单位将会对经营地开展当场审查。对不符合要求标准的，明确提出整顿规定或未予批准。根据《药品医疗器械飞行检查办法》，食品类药品监督管理局单位将会对医疗机械销货方式合理合法、工作人员在职人员在职、拿货检查、运送储存等层面开展不事先告之的监督管理。 充分考虑医药行业相关法律法规及管控规定许多 ，跨专业工作人员没办法申请办理取得成功或产生后遗症，提议找医疗器械专业第三方服务项目组织申请办理。由于第三方資源广，基础的法律法规都一清二楚，提前准备材料自然游刃有余。

太平洋投资服务优势:

一类医疗器械产品备案，生产备案全程包办理服务。不知道如何准备资料，不知道符合区分产品特性，欢迎电话咨询沟通

二类医疗器械生产销售资质全程包办理

三类医疗器械经营许可证办理、隐形眼镜医疗器械许可证办理，体外诊断试剂、植入介入三类医疗器械产品一手办理，人员，场地不满足要求，都可提供一站式解决方案。绿色通道，提供全国各地办理服务，团队经验丰富，实力下证！

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