医疗器械生产许可证办理流程（新办）：公司筹备（包括股东确定、经营场地选择、人员招、公司制度制定聘等）；公司注册（取得营业执照及其公章和公司账户建立）；生产产品筹备（产品选择、产品研发、样品生产）；产品注册（产品注册检验、产品临床试验、产品注册资料编制、产品注册申请）；生产许可证申办（生产设备和场地规划、生产人员招聘培训、生产质量管理体系建立）等。注意在公司筹备时应根据公司预生产产品的注册要求确定。

南昌市区的医疗器械经营许可证，南昌市区下证，办理，如您不能满足基本要求，无需担心，欢迎前来咨询！

江西省各地都可办理（南昌、九江、景德镇、萍乡、新余、鹰潭、赣州、宜春、上饶、吉安、抚州都可代办）！！！●医疗器械经营二类备案证（提供地址人员解决方案）●医疗器械经营三类许可证（提供地址人员解决方案）●医疗器械《体外诊断试剂》冷库安装，保温箱，温湿度监控系统●进出口贸易、广审表、网络销售备案、食品经营●食品、保健品、化妆品、消毒产品批文、生产许可●体系辅导、临床试验、第三方检测、信用评级●商标、专利、高新技术认证、3A认证●医疗器械Ⅰ类生产备案●医疗器械ⅡⅢ类生产许可证●医疗器械Ⅰ类产品备案证●医疗器械ⅡⅢ产品注册证。

有下列经营行为之一的，企业可以不单独设立医疗器械库房：（一）全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的，（二）专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的；（三）省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库房的情形。

生产许可证代办也不是盲目的，无论是办理医疗器械经营许可证还是办理医疗器械生产许可证，均需满足的条件是：必须有经营或生产场所及人员，相应的经营设施设备。

一般来说，技术代办公司组织不仅有技术精英团队，也有很多年积累出来的人脉关系。假如要想快又准地把许可证代办，寻找代办公司组织的协助是不可或缺的。并且更关键的一点便是，寻找代办公司组织协助的情况下，干万不可以嫌不便。或是贪便宜，不然很容易得不偿失。

申请医疗器械备案凭证的具体程序:

1、到工商行政管理部门办理营业执照，注册为企业，个体工商户不得办理备案凭证。

2.到质监局办理组织机构代码证。

3.在国家食品药品监督管理局网站上使用组织机构代码注册账户，在线申报。

4.在线提交《医疗器械备案申请表》所需的电子资料。

办理三种医疗器械经营许可证的程序如下：

1.准备必要的处理资料:

(1)《医疗器械经营许可证申请表》；

(2)资格证书；

(3)营业执照或企业名称预先核准证书复印件；

(4)质量管理人员证书；

(5)售后服务人员资格证书。

2.需要办理许可证的企业经营者携带上述材料到当地市级人民政府食品监督管理部门申请营业执照；

3.管理部门受理资料，30个工作日内审核，必要时组织审核；

4.符合条件的，管理部门发行医疗器械经验许可证，不符合条件的，管理部门不予许可，书面说明理由。

在南昌市不管是办理二类医疗器械还是三类医疗器械，场地和人员是让企业头疼的事情！ 　　

关于租房办公那点事： 　　

1、可能在租房子的时候没有考虑房屋性质、 　　

2、可能看着房租都是办公的环境也不错就租下来，后来发现房屋没有产权证明 　　

3、可能租房子的时候是办公环境，房本性质也是办公，然后发现租的面积太小了， 　　

以上的情况不仅仅浪费的是时间，更多的是金钱啊！ 　　

关于人员　　

1、招聘了几个个人员，都不是医疗器械相关人员 　　

2、招的人员是医疗器械人员，但是毕业时间不够； 　　

3、找的人员符合，毕业年限也符合，但是相关医疗器械罚了条文不清楚 　　

人员应该满足什么样的条件呢？　　

质量负责人是医疗器械法规中规定的企业从事医疗器械经营必须要具备1名毕业满3年的医学相关的从业人员，

1.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进； 　　

2.负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理； 　　

3.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及《医疗器械经营质量管理规范》； 　　

4.负责对医疗器械供货者、产品、购货者的审核；

5.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督； 　　

6.负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； 　　

7.组织验证、校准相关设施设备； 　　

8.组织医疗器械不良事件的收集与报告； 　　

9.负责医疗器械召回的管理； 　　

10.组织对受托运输的承运方运输条件和质量能力的审核等等 　　

如果有需要办理二三类医疗器械的话可以联系我们为您排忧解难！江西南昌二三类医疗器械经营许可证书代办、效率高出证快！