三类医疗器械经营许可证如何办理
1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。

三类医疗器械作为目前医疗器械分类中危险性*高的品类，严格受到相关部门的监督和管理，但是对于很多经营三类医疗器械的家人们来说，很多基础性问题还不能完全掌握，今天我们就来看一看，三类医疗器械经营范围有哪些？又该如何申请三类医疗器械经营许可证！

希望能对大家开设医疗器限公司的朋友有所帮助，如有别的释问也可以随时联系向我们提问，

办理三类医疗器加经营许可证的流程

(一) 、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备安凭证，

(二) (二)、然后到质监局办理组织机构代码证，

(三) (三)、后列国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报。

(四) (四)、网上申报《医疗器械备案申请表》需要提交的电子材料，其中加"为必高项，

(五) 1、营业执照和组织机构代码证复印件

(六) 2、法定代表人，企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或書职称证明复印件

(七) 3、组织机构与部门设 说明

(八) 4、经营范围、经营方式说明