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河南周口办一次性卫生用品消毒生产许可证-河南消毒产品生产许可证代办机构
2024-08-06 08:36  浏览:23
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关于消字号证代办费用的问题包括很多细节,比如车间装修花销,净化车间和非净化车间的投资相差很大,再比如车间检测费用,代办理服务费用以及其他生产设备及检验设备的投资。更多细节可与普尔威联系。

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此外,对于某些特定类型的消毒剂,如皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂等,还可能需要提供额外的材料,如净化车间洁净度的检测报告等。 提交申请并接受审查 准备好申请材料后,企业应向当地的卫生健康行政部门或相关产业主管部门提交申请。申请部门将对材料进行初步审查,核实材料的真实性和完整性。如果材料齐全且符合要求,申请部门将安排现场核查。 现场核查 现场核查是申请消毒生产许可证的重要环节。核查人员将对企业的生产场所、设备、工艺流程、质量管理体系等进行实地考察,以确保其符合消毒剂生产的相关标准和要求。企业应积极配合核查工作,并提供必要的支持和协助。

考评项目 考  评  内  容 满分 及格分 得分 扣     分      标      准 备注
卫生
质量管理
(满分20分)
法定代表人(负责人)或授权负责人对产品质量和本规范的实施负责。 1 0.5 无书面文件的扣1分。
隐形眼镜护理用品生产企业应设置卫生质量管理部门,负责对产品生产全过程的卫生质量管理。 2 2 隐形眼镜护理用品生产企业未设置卫生管理部门扣2分。
抗抑菌制剂生产企业设专(兼)职卫生管理员,负责组织企业卫生管理制度的实施。 抗抑菌制剂无专(兼)职卫生管理员聘用书面文件的扣2分。
建立和完善消毒产品生产的各项标准操作规程和管理制度(书面材料)。 2 1 无各项标准操作规程和管理制度书面文件各扣2分,不完整各扣0.5分。
生产企业同一生产线生产相同工艺不同产品时,应制定生产设备和容器的操作规程、清洁消毒操作规程和清场操作规程。 2 2 生产设备和容器的操作规程、清洁消毒操作规程和清场操作规程缺一项扣1分。
应如实记载生产过程的各项记录;各项记录应完整,不得随意涂改,妥善保存至产品有效期后3个月。 3 2 各项生产过程记录缺一项扣1分,随意涂改的扣1分,记录不完整的扣0.5分,未保存至产品有效期后3个月的扣0.5分。
应建立与生产能力、产品自检要求相适应的理化检验室和微生物检验室。 4 3 无理化检验室和微生物检验室各扣2分。
微生物检验室应符合实验室设置的有关要求,并满足出厂检验项目的需要。 微生物检验室不符合实验室设置的有关要求,或不能满足出厂检验项目需要的各扣2分。
对有特殊要求的仪器、仪表,应安放在专门的仪器室内,其室内温度、相对湿度、静电、震动等环境因素应能满足仪器的特殊要求。 有特殊要求的仪器、仪表存放条件不符合要求的扣1分。
产品出厂前应按自检项目和产品企业标准进行卫生质量检验,合格出厂。 2 1 无检验报告扣2分,检验项目缺项的扣1分。 1.抗(抑)菌制剂有效成分含量检测需用气相色谱、高效液相色谱等仪器设备的生产企业,可委托通过计量认证的检验机构进行出厂检验。
委托微生物检验的,不能提供委托检验协议书扣2分,无委托检验报告扣2分,检验项目缺项的扣1分。 2.首回申办企业允许合理缺项,自然得分。
企业标准中的卫生指标及其检验方法应符合国家有关卫生标准、技术规范的要求。 2 2 企业标准中卫生指标及其检验方法不符合国家有关卫生标准、技术规范的要求扣2分。 首回申办企业允许合理缺项,自然得分。
洁净室(区)应进行以下项目检测:温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数、工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数、工人手表面细菌菌落总数和致病菌,并有检验报告。 2 1 无检验报告扣2分,检验项目缺项的扣1分。
现场审查与产品评估 审核通过后,受理部门将组织专家对生产场所进行现场审查。这一环节主要检查生产场所的卫生条件、设备设施、工艺流程等是否符合卫生标准和规范。同时,专家还将对产品的卫生质量进行评估,包括产品的安全性、有效性及质量控制等方面。现场审查和产品评估是确保企业符合卫生许可要求的关键环节。

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