保湿霜美国FDA化妆品企业注册邓白氏代理机构联系方式
VCRP文件分为两部分，详见以下各节。
您可以参加该计划的两个部分，也可以只参加一部分。
VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。
VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。
它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。
它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
您可以参加该计划的两个部分，也可以只参加一部分。
VCRP法规可以在21 CFR第710和720部分中找到。
VCRP仅适用于在美国销售给消费者的化妆品。
它不适用于仅用于专业用途的化妆品，例如美容院、水疗中心或皮肤护理诊所中使用的产品。
它也不适用于非销售产品，例如酒店样品、免费礼品或您在家中制作送给朋友的化妆品。
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FEI号
另外，FDA打算使用美国食品药品监督管理局标识符（FDA Establishment Identifier, FEI）作为设施注册号。
为了方便注册过程，设施的所有者或经营者在提交设施注册之前需要获得FEI号。
更多相关信息，包括如何申请FEI号或确定是否已经拥有FEI号码，请参阅FEI搜索门户。
由于提交产品清单需要设施注册号，因此责任人需要获得生产或加工化妆品的相关设施注册FEI号。
如果该设施是一家免于注册的小型企业，则可以提供设施名称/地址代替设施注册号。
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化妆品FDA认证申请流程：
1.申请人提供FDA待注册产品信息；
2.根据申请人提供的资料，确认信息并报价；
3.申请企业接受报价方案；
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司；
5.我司安排工程师进行FDA注册认证；
1.申请人提供FDA待注册产品信息；
2.根据申请人提供的资料，确认信息并报价；
3.申请企业接受报价方案；
4.申请方填写FDA申请表和产品资料及邓白氏编码一起提交到我司；
5.我司安排工程师进行FDA注册认证；