三类医疗器械经营许可证变更、延期、新办、注销！！

二类类医疗器械经营许可证变更、新办、注销！！

解决办证过程中面就够，人员不合格，库房没有，不会流程，不会写材料等等问题。

5.《19医用康复器械》和《20中医器械》是根据《医疗器械监督管理条例》中对医用康复器械和中医器械两大类产品特殊管理规定而单独设置的子目录。

6.《21医用软件》是收录医用独立软件产品的子目录。

7.《22临床检验器械》子目录放置在后，为后续体外诊断试剂修订预留空间。