根据欧洲联盟（EU）的医疗器械监管法规（MDR，Medical Device Regulation），将双道微量注射泵注册为CE标志认证的医疗器械，需要遵循一系列详细的流程和步骤。

以下是一般情况下可能涉及的MDR-CE注册流程：

了解MDR法规： 在开始注册之前，详细了解MDR法规、要求和流程，确保您了解适用的法规和认证程序。

确定设备分类： 确定双道微量注射泵的设备分类，以确定适用的CE注册程序（例如，附录 II、III或IV）。

技术文件准备： 准备所有必要的技术文件，包括产品规格、性能数据、制造工艺、质量管理体系、风险分析、临床数据等。

风险分类： 根据产品的特性和风险等级，进行风险分类，并执行相应的技术评估和测试。

注册企业： 如果您的企业尚未在欧盟注册，可能需要在欧盟注册一个法人实体，并获取必要的许可证。

委托授权代表： 非欧盟境内的制造商通常需要委托一个欧盟授权代表，负责与监管当局的沟通。

编制技术文件： 创建技术文件，包括技术文件总结、风险评估报告、性能测试结果、临床评估等。

申请注册： 通过欧盟的MDR-CE认证通知机构（Notified Body）提交注册申请，申请需要包括所有技术文件和表格。

审核和评估： 认证通知机构将对您的注册申请进行审核和评估，可能会要求补充信息或进行现场检查。

获得CE证书： 如果您的申请获得批准，认证通知机构将颁发CE证书，允许您在欧盟市场上销售和使用您的产品。

持续合规性： 在获得CE证书后，您需要确保产品的质量和合规性，并遵守MDR的要求，包括定期更新技术文件、监测不良事件等。