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代理审批医疗器械三类经营许可证审批
2023-10-20 02:09  浏览:9
代理审批医疗器械三类经营许可证审批

国家食药监局组织对香港澳门药品上市许可持有者跨境电商委托生产涉及到的上市以来变更注册管理方法事宜执行审核、办理备案。

1、对公司办公室,仓库,冻库面积规定:运营不同类型的商品对仓库公司办公室规定不一样,大约分成40平,60平,80平,100平,冻库20平,均为使用的面积,去掉洗手间,饭店等; 

2、对公司办公室仓库的布局需求:公司办公室要准备办公室桌子,文件夹,文件柜,计算机,复印机这些。仓库布局必须老鼠胶,干湿温度计,中央空调,地拍,消防灭火器这些。 

3、对工作人员的需求:身体之外诊-断试-剂,主管检验师,必须要有中级职称评定,三年工作经验质量控制人有这方面*限定,一年以上的工作经历; 

4、有关从业者的汇报; 

*代办公司北京二、三类医疗器械,代办公司北京市诊断试剂,三类医疗器械许可证书、审核、变动,代办公司食品经营许可,给予*北京企业工商注册登记,工商登记,年审。 

只有想不到的,不是我们做不到的事情大家一心一意给你,坚信*团结合作为您较完备的服务项目,每一个服务承诺必然给您完成。我们公司郑重承诺失败不要钱。

    广东省药监局重点对香港澳门药品上市许可持有者跨境电商委托生产涉及到的生产制造管控事宜执行批准和注册,并贯彻落实属地监管义务,提升对辖区内行业企业的监督管理。

适用于在香港特别行政区或澳门特别行政区合法登记的企业所持有和生产,并已获得《药品注册证书》在境内注册上市的中成药和化学药品。其中,《中华人民共和国药品管理法》以及《药品类易制毒化学品管理办法》(原卫生部第72号令)规定的不得委托生产的品种除外。



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