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除了面罩、安全玻璃、安全帽、安全鞋以外，个人防护设备包括了大量的呼吸防护设备、防护服。
其中包括安全帽、护目镜、听觉保护器、安全手套、安全鞋、呼吸器和安全带。
根据指令的规定，PPE是指个人穿戴和配备的、用于防护一种或多种危害健康和安全的器具或设备。
PPE也涵盖以下几个方面：
（a）为对一个或多个可能、同时发生的危害进行个体防护，由制造商将若干个器件或器具组装而成的一个装置。
（b）为实行特殊任务，与由个人穿戴和配备的个体非防护设备组合的、可分离的和不可分离的防护期间或器具。
（c）基本上满足功能要求，并专用于这种设备的可互换PPE器件。
制造商如何满足PPE指令的要求？
由上述条款1的定义所涵盖的个体防护装备，必须满足附录2中规定的相应的基本健康和安全要求，才能证明确为用户提供了适当的健康保护和安全性。
PPE指令是“新方法”的组成部分，这些要求用通用术语表示。
在指令中也规定了有关投放市场的一些要求，如认证、符合性声明、标志、用户信息等。
CE认证标志的含义是什么？它是强制性的吗？
个体防护设备贴附CE认证标志表明符合PPE指令和其它指令的健康和安全要求。
由指令89/686/EEC所包含的PPE贴附CE标志是强制性的。
如何证明与PPE指令的符合性？
根据符合性声明，对制造商提出的要求是，从种类1相对简单的程序增加到种类2和3更详细的程序。
PPE种类的定义在指令的第八条给出。
种类1（最小风险）
这个种类有时涉及到“自我保证”，因为制造商不需要公布机构的服务。
但制造商必须满足以下条件：
a.保证其产品符合基本的健康和安全要求。
（附录2）
b.汇编技术文体（条款8和附录3）。
c.起草产品符合性声明（条款12和附录6）。
d.贴附CE标志（条款12及13及附录4）。
种类2（标准的PPE）
要求采用a,b,c,d措施。
措施c和d要求EC型式检验证书，为此制造商必须：
e向公布机构申请型式检验（条款10），如果满足条件，公告机构起草EC型式检验证书，并同志制造商证书生效。
种类3（防止致命的或严重的及产生不可避免危害的PPE）
要求a,b,c,d,e提供一个附加的要求，即按照一个或两个可能的程序（条款11A或11B）对 PPE的生产进行附加的检查。
这两个程序如下：
f1）条款11A程序——“最终产品的EC质量控制体系”。
制造商要求公告机构确保生产的PPE真正符合EC型式验证证书的要求。
这通过至少一年一次对生产样品进行随机抽查来实现。
然后，由公告机构颁发测试报告。
F2)条款11B程序——“通过检测保证EC生产质量的体系”。
制造商应有公告机构批准的质量控制体系。