产品的有了报告、整理出了完整的TCF，就可以自行签发DOC或者提交给机构签发COC了，医用口罩ce认证，
需要注意：有些产品的证书需要年审
现在国内做CE认证的代理公司挺多的，有些人说现在CE市场做的很烂，我觉得这个和认证公司和企业都有原因，
部分认证代理公司人员不专业，连标准和指令都确认不清楚，找一些二线三线的以营利为目的的NB机构，给钱就能发证，导致NB机构签发了很多无效证书，因为没有完整的TCF文件和正规的流程记录文件，一但证书被欧盟海关或者市场监督部门质疑，机构完全可以直接吊销企业的不正规CE证书，简单来说就是证书含金量不高，
部分企业呢，以为CE证书就是清关用的，也有因为利润等原因，也有企业资质较差的原因，直接花钱，担着风险做了几个欧盟的订单，因为产品安全风险不高、海关查的不严格，顺利过关了，也胆子大了，其实欧盟海关如果因为CE认证的问题将货物扣押，结果很严重的，要么当地销毁，要不退回中国，很少有缴纳罚金可以进入当地的，其实就算企业做了不正规或者乱发的那种CE证书，侥幸进入欧盟市场，欧盟市场还有市场监督机构，防护口罩ce认证，有权利管制的部分，肯定也是有能力辨别的部门，如果一旦查处到，也会面临处罚和损失，而且如果流通使用过程中产生事故，因为CE认证的不正规，芜湖ce认证，将导致企业承担较大的责任，
工厂可以通过自我声明申请CE认证，那为什么要去找代理机构申请呢?厂家要自我宣称的话，那厂家需要按照相关标准来进行测试，并准备好全套技术文件，民用口罩ce认证，包括测试报告、仪器规格、仪器校准证书、产品的说明书、电路原理图以及质量管控文件等都需要准备好并保存10年，如果欧盟需要，需要及时送到欧盟知道的公告机构进行审核，审核通过才会由这些公告机构颁发CE证书给厂家。还有风险相关的原因，如果产品万一在欧盟市场出现了相关的安全问题，或者海关抽查发现相关的安全问题导致产品需要全部退回，或者遭遇欧盟的罚款，这样的话厂家可以要求检测机构进行部分赔偿，因为是检测机构出的合格CE认证报告。当然检测机构只对当时送检的样品负责，并不对后面的所有产品负责，所以，如果厂家只为了拿到证书送检的时候送的样品是精心制作的，而后面的样品为了赚取更多的利润而没有按照送检的样品同样制作的话，那就不能找检测机构赔偿了。
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