【产品名称】全程C-反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒（免疫层析法）
【产品分型】血清型、血浆型、全血型
【产品规格】2人份/盒，20 人份/盒，40 人份/盒，50 人份/盒
【注册证号】鄂械注准20122401706
【预期用途】全程C-反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）检测试剂盒（免疫层析法）是应用胶体金免疫层析技术，通过免疫定量分析仪判读，建立的快速、特异、简便的定量检测试剂盒。
其定量检测人血清/血浆/全血样本中的超敏C反应蛋白（hs-CRP）和常规C反应蛋白（CRP）的含量，主要用于临床医生对心血管疾病危险性评估或感染的检测。
【主要组成成分】
本试剂盒由已装配入外壳的试纸条、外壳和稀释液组成，其中试纸条包括：已划线包被且烘干、切割并层压的硝酸纤维素膜，化学偶合物垫片，样本吸收垫片，液体吸收垫片等部分，硝酸纤维素膜包被的抗体有鼠抗人CRP单克隆或多克隆抗体、抗鼠IgG抗体，化学偶合物垫片固定有CRP金标记抗体复合物，稀释液由0.9%氯化钠组成。
【储存条件及有效期】
试剂盒应在铝箔袋密封条件下，4-25℃干燥环境贮存，有效期1年，产品生产日期及使用期限见包装标签，切忌冷冻或在有效期以后使用。
【适用仪器】
武汉明德生物科技股份有限公司生产的QMT8000免疫定量分析仪。
禁忌或注意事项详见说明书