完整性测试仪3Q验证
在制药及生物技术领域， 按照cGMP的规定，所有除1菌级过滤器必须通过HIMA的细菌挑战性实验，并由过滤器供应商提供全1面的验证文本。
完整性测试仪是一种以非破坏性的测试替代细菌挑战性试验的方法。
该方法已经得到国际权1威机构相关认证。
完整性测试仪本身的精准度会直接影响到过滤器完整性的测试结果。
在1次安装时我们会提供最完备的IQOQ认证文本，立式灭菌器3Q验证咨询机构，和符合CE，UL，IP54标准的认证文本证书，立式灭菌器3Q验证中心，其中包括气泡点实验，扩散流实验，水侵入实验，立式灭菌器3Q验证公司，从而保证完整性测试结果的zui大重现性和准确的测试结果。
国内3Q验证乱象
1.针对国内3Q认证叫法，实属非常不正确的称呼，正确的定义只是IOPQ；能够承诺提供3Q认证的公司，试问连定义都混淆的公司，如何执行3Q验证？
2.国内众多的检测公司、仪器经销商、甚至仪器维修公司承诺可以提供3Q文件，试问不知不懂GMP的人员，如何编制符合GMP的验证文件？
3.针对制药企业、医1疗器械企业，GMP明确规定执行计算机系统验证，试问不知不懂GAMP5的人员，立式灭菌器3Q验证，只执行温度类检测、空调类检测、其它物理性能等检测，这样的3Q验证如何符合GMP?
4.根据设备/仪器复杂性不同，难道仅仅做3Q验证就足够？3Q验证执行的依据是什么？
5.盲目信赖国外的供应商：以为国外供应商提供一份英文的文件就符合中国的GMP？3Q文件价格昂贵不算，十几年前的验证版本如何符合2010版GMP？即便是新版本验证文件，国外的供应商是否熟悉中国现行GMP？是否懂得新版GMP验证要求？
3Q认证
支持的仪器
■ AB Sciex质谱API3000系列，API4000系列，API5000系列，API5500系列。
■ 安捷伦液相1100系列，1200系列，1260系列，1290系列。
■ 岛津液相10A系列，20A系列，30A 系列
■ 沃特世液相2690系列，2695系列
3Q认证：
安装验证（IQ）操作流程
■ 资质验证的工程师执行协议方案
■ 清晰明确的方案，包含所有资源和传递
■ 预捆绑的安装，操作验证协议方案
■ 高品质，完整性的验证试验
操作验证（OQ）操作流程
■ 资质验证的工程师执行协议方案
■ 清晰明确的方案，包含所有资源和传递
■ 预捆绑的安装，操作验证协议方案
■ 高品质，完整性的验证试验
操作验证（OQ）操作流程
■ 生产企业认证的测试标准品
■ 标准型号的测试色谱柱
■ 严谨合理的测试指标
立式灭菌器3Q验证中心-立式灭菌器3Q验证-百思力认证由百思力认证技术（北京）有限公司提供。
百思力认证技术（北京）有限公司（www.bslirz.com）是北京 通州区 ,其它的翘楚，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。
在百思力领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创百思力更加美好的未来。
