连续监测系统通过监控和记录，四川药品净化工程设备，将“GMP关键参数”提供给生产人员，从而对系统产生直接的影响，这个系统需要通过确认和验证。这些"GMP关键参数”监控和记录的系统，应独立设置，与净化空气调节的控制系统分开，四川药品净化工程安装，以避免确认过程变复杂，因为净化空气调节的控制系统只需调试，无须验证。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及专业的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：专业！诚信！高效！
随着电子产业、产业、食品产业的发展，洁净室越来越多用于各种产业中，洁净间一般分为100级、1000级、10000级、100000级几个等级，每一级都对每立方米空气中大于一定直径灰尘的数量有严格的规定。如何保持洁净室的洁净度，要注意一下几点：
（1）保持空调房间的正压值。如果房间出现负压或正压值低于邻室，室外和周围房间的空气便会由门窗缝渗入，尤其在净化空调系统中，净化等级高的要比其它房间的正压值要高。设计洁净度比非洁净区至少大于10帕，不同洁净度之间大于10帕。
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设计局部排风罩时，应遵循以下原则：
1、局部排风罩应尽可能包围或靠近有害物发生源，使有害物限于较小的空间，四川药品净化工程售后，尽可能减小其吸气范围，便于捕集和控制。
2、排风罩的吸气气流应尽可能与污染气流运动方向一致。
3 、已被污染的吸入气流不允许通过人的呼吸区。设计时要充分考虑操作人员的位置和活动范围。
4、排风罩应力求结构简单、造价低，便于制作安装和拆卸维修。
5 、和工艺密切配合，四川药品净化工程，使局部排风罩的配置与生产工艺协调一致，力求不影响工艺操作。
6、要尽可能避免或减弱干扰气流如穿堂风、送风气流等对吸气气流的影响。
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