我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章，对药品包装问题作了专门规定。其中包括 ：药品包装之标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（13号令），《药品包装标签和说明书管理规定》（24号令）对药品包装也作了详细的规定。
赛达净化坚持秉承以科技为先导、以市场为导向的科学管理理念，凭借规范化管理及专业的技术力量在食品、药品、化妆品、微电子等诸多工业领域设计承建了洁净SC厂房、GMP厂房、无菌室、实验室及相关配套产品。我们的宗旨：专业！诚信！高效！欢迎来电咨询！
为了达到净化的要求，昭通无菌室净化工程，在洁净冷库库内吊顶吊装防潮FFU。
FFU——风机过滤单元，FFU设有初、两级过滤网。风机从FFU顶部将空气吸入并经初、过滤器过滤，过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45m/s±20%的风速匀速送出。
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风管制作应在相对密封的室内进行，以保证风管制作环境干净、无灰尘、无污染。风管下料时，应特别注意弯头、变径及三、四通的开料，这些异形管极易因下料的失误使得风管拼接后出现缝隙，造成泄漏。根据新版 GMP 要求，净化工程 无菌室 实验室设备，为了防止风管拼接缝处积尘，无菌室净化工程设计，影响洁净室洁净度，风管制作时应特别注意矩形风管边长小于或等于900 mm时底面板不应有拼接缝，边长大于 900 mm 时底面板不应有横向拼接缝。
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