药材备案：
首先我们要了解药品备案需要的主要资质，进口商在办理药监局批件前需具备药品经营许可证或者药品生产许可证这两个证之一，方可办理。
资质需要相关证件：产地证（药品）、植检证、药材批件、药材通关单等相关证件
1、药材批件: 北京药监局办理药材批件，需向单位提交药材品名、拉丁学名、别名、产地（具体到国家）、出口地（国家）、申请进口数量（公斤）、包装材料、包装规格，注意品名（中文）一定要与国家药品标准或者是省、自治区、直辖市药材标准中的品名名称保持一致性等。
2、药品通关单：药品批件办理完成后，口岸办理药品通关单。需要的资料有药材批件、产地证、植检证、企业经营范围等。
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药材备案后需要相关流程：
中药材发货前需准备单证：
1.原产证（Certificate of Origin）；
2.植物卫生检疫证（Sanitary Certificate）；
3.装箱单（Packing List）；
4.商业发票（Commerical Invoice）；
（温馨提示：发货前必须用中性袋子打好包装，以防包装不善，导致货物破损灭失，造成不必要地损失，中药材在运输途中容易受潮，发运前一定要做好防潮措施）
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