KN95口罩和医用口罩在美国属于Ⅱ类医疗器械，需要提交递交510（K）申请。而其他类型的口罩属于Ⅰ类医疗器械，进行企业注册认证即可。不管是哪种类型的口罩，都属于FDA（美国食品和药物管理局）的管辖范围，出口到美国都是必须要做FDA认证的。
CE认证所需材料:
1、CE申请表
2、产品说明书
3、材质清单
4、产品照片
5、ISO9000质量管理体系证书或第三方出的产品检测报告
CE认证流程:
1、认证范围防护样品准备。
2、工程师对客户讲解PPE标准知识,确定测试标准。
3、实验室对样品进行测试,并提供测试报告。
4、工程师对技术资料进行审查。包括:使用说明书、选用标准、测试方法等,并辅导使用说明书等编写方法。
5、工程师给出改善报告。协助企业整改产品及提交文档。
6、工程师撰写技术架构报告(TCF),呈交审批。
7、审批报告,签发证书。
8、工程师指导粘贴CE标志。
具体费用需要根据具体产品的型号参数等具体情况而定，相关具体费用可以联系佛山尼诺检测技术有限公司的工作人员确认。
联系人：汤经理
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