广州辰睿智能装备有限公司颗粒过滤效率设备
口罩过滤性能试验机简介【技术参数】医i用口罩颗粒过滤效率试验机现货
采用冷发生式气溶胶发生器产生连续稳定的气溶胶颗粒，便于溶液的加注。
二是使用高精度的 PM2.5传感器测量气溶胶浓度；
全过程微粒防漏设计，保证实验人员的安全。
气溶胶发生装置2套：盐类微粒发生装置和油类微粒发生装置。
配备气溶胶颗粒静电中和装置。
气动夹具与防护装置相配套，使用安全方便。
配置温湿度传感器，实时显示环境温度和湿度(温度要求：25℃±5℃， RH±30%， RH10%)。
配有玻璃转子流量计，真空泵，颗粒过滤效率设备哪家标准，激光尘埃颗粒计。
过滤效率的测定范围：0-99.999%。
过滤效率测量范围(10-100) L/min，精度2.5级。
过滤效率采样频率：1-9999/min，可任意设定。
过滤效率微粒浓度：(20-30) mg/m3；计算中位直径：盐微粒(0.075±0.02)μ m；油微粒浓度：(0.185±0.02)μ m；粒径分布几何标准差：盐微粒≤1.86；油微粒≤1.60；动态检测范围：(0.001-100) mg/m3，准确率1%。
仪器精i确度等级(精i确度):1级
控制系统：试验过程由计算机控制，自动采集数据，配置专用计算机和试验软件。
计算机自动检测气体浓度，自动计算过滤效率；可保存，输出，查询，打印检测数据。
电源：AC220V50 Hz
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过滤率是指口罩滤料对微粒的过滤率。
该方法的原理是：当一定流量的空气通过口罩过滤材料时，测定口内外或口罩两侧的颗粒物数量或浓度，并将其与口罩内、外颗粒物数量/浓度之比表示为过滤效率。
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利用 NOISH所规定的试验条件，对9种单分散型乳胶球状气溶胶的滤过率进行了测定，结果表明，9种医i疗器械 kouzhao的滤过率为10%~96%，仅一种产品达到N95级。
研究表明，N95型口罩滤材比医i用口罩滤材更有效。
试验结果表明，N95型口罩在相同抽气量下，颗粒过滤效率比医i用口罩高；在20 L/min流量下，N95型口罩对细菌的平均过滤效率为99.98%，比一次性医i用口罩高出许多(91.58%)；与以上研究结果相一致，N95型口罩对微粒、细菌的过滤效果优于医i用口罩。
通过试验表明，N95级过滤器对空气颗粒物和细菌气溶胶的过滤效果良好，N95级过滤器过滤效率和细菌过滤效率均在99%以上。
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北京市医i疗器械检验所于2017年1月成立工作小组。
依据2017年报批稿，参照 EN14683:2019等国外标准技术指标，结合国内监管和行业发展实际，标准起草小组对 YY 0469-2011版进行了修订，完成了征求意见稿。
对微生物限度要求、试验方法和无菌试验方法进行了修改。
废弃 GB 15979-2002一次性使用卫生用品标准，参照中华人民共和国药典进行微生物检验，更具规范性。
改善细菌过滤效率。
根据 EN14683:2019中对 IIR级口罩的要求，医i用外i科口罩过滤细菌的效率≥98%。
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G506自动综合过滤性能试验机：
1.从气溶胶发生器释放出的气溶胶必须经过两道处理才能到达试验滤料；1.通过与加热气体混合(如盐雾)生成气溶胶盐颗粒。
二是通过静电中和器将气溶胶所带静电中和掉，其作用是降低颗粒损失，降低静电对测试结果的影响。
气溶胶经上述两种程序处理后，以一定的流速(流量)到达试验滤料表面，开始试验程序，在试验滤料过滤效率时，试验时间很短，只需几秒钟即可完成一片滤料的试验。
加载试验试验时间相对较长，颗粒过滤效率设备价格，用粒子计数器或激光散射光度计测量滤料上下游气溶胶的数量浓度或质量浓度，计算出过滤效率，同时用压差传感器监测滤料两侧的压降。
试验原则：
喷雾法：
干式无油压缩空气以一定的流量进入气溶胶发生器，生成具有一定粒径分布的气溶胶，经过一系列的筛分处理后，从气溶胶出口排出符合标准要求的粒径分布的颗粒，进入试验管路。
在滤料到达时，梅州颗粒过滤效率设备，滤料两侧安装压差传感器，在试验过程中监测滤料上下两个方向的颗粒数，整个试验过程以一定的流量或风量进行。
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微粒过滤器技术参数：
滤清器性能检测装置产品型号：ML_F003。
该方法的基本原理是利用气溶胶发生器产生一定浓度的气体，然后用激光粒子计数器对气体上下游的粒度进行测量。
氨氮浓度为200 mg/m3
流动精度为10-100 L/min，熔喷布颗粒过滤效率设备，2%
试验介质 Naci
气压是0-500帕
组合式粒子发生器，流量检测设备，浓度检测设备。
用途：过滤效率检测
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