广州辰睿智能装备有限公司颗粒过滤效率测试台
以往的研究表明，口罩的防护性能主要依赖于滤材的过滤效率以及口罩与配戴者面部的密合性。
大部分的研究比较了N95型口罩和医i用口罩对非生物性颗粒(尘埃、烟i尘、可吸入颗粒物)的过滤效果，但关于两者对生物颗粒的过滤效果的资料较少。
对N95型过滤式防护口罩和一次性医i用口罩材料的滤过性进行了现场佩戴试验研究。
测试两种类型口罩在封闭边缘情况下对微粒和细菌的过滤效率，比较两种类型口罩滤材对微粒和细菌的过滤效果。
本文对上销量较大的两个品牌的过滤式防护口罩和一次性医i用口罩进行了研究，N95型口罩为杯形，医i用口罩为平面型(图1)。
保护级别N95表示在 NIOSH标准规定的检测条件下，佛山颗粒过滤效率测试台，口罩过滤器过滤非油性微粒(如粉尘、酸雾、漆雾、微生物等)的效率达到95%。
YZB为企业执行标准，未对口罩滤料的防护等级作明确规定。
为减少生产、运输和贮存等各种因素的干扰，所选口罩均为同批购进。
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对于微粒滤清器的分类问题，目前市场上出现的分类大概归纳：
微粒计数器法微粒过滤效率测定器
产品细节：
G506口罩过滤性能测试仪洁净压缩空气将预先配置好的 NaCl溶液或 DEHS/PAO等类似溶液从气溶胶发生器中喷射出来，通过分级器(惯性原理)将不需要的大颗粒收集到收集瓶中，然后由气溶胶发生器喷嘴向测试系统喷出符合要求的气溶胶颗粒。
适用范围：
用于呼吸防护产品的过滤器、一次性口罩、过滤介质等的性能测试，适用于这类产品的安全测试、基本过滤性能评定和新产品开发指导。
该仪器还适用于新产品研究开发、生产部门质量控制、第三方检验机构、产品性能实验室、质检技术监督等方面的材料性能检测。
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G506自动综合过滤性能试验机：
1.从气溶胶发生器释放出的气溶胶必须经过两道处理才能到达试验滤料；1.通过与加热气体混合(如盐雾)生成气溶胶盐颗粒。
二是通过静电中和器将气溶胶所带静电中和掉，其作用是降低颗粒损失，降低静电对测试结果的影响。
气溶胶经上述两种程序处理后，以一定的流速(流量)到达试验滤料表面，开始试验程序，在试验滤料过滤效率时，试验时间很短，只需几秒钟即可完成一片滤料的试验。
加载试验试验时间相对较长，颗粒过滤效率测试台多少钱，用粒子计数器或激光散射光度计测量滤料上下游气溶胶的数量浓度或质量浓度，计算出过滤效率，同时用压差传感器监测滤料两侧的压降。
试验原则：
喷雾法：
干式无油压缩空气以一定的流量进入气溶胶发生器，生成具有一定粒径分布的气溶胶，经过一系列的筛分处理后，从气溶胶出口排出符合标准要求的粒径分布的颗粒，进入试验管路。
在滤料到达时，滤料两侧安装压差传感器，在试验过程中监测滤料上下两个方向的颗粒数，整个试验过程以一定的流量或风量进行。
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微粒过滤器技术参数：
滤清器性能检测装置产品型号：ML_F003。
该方法的基本原理是利用气溶胶发生器产生一定浓度的气体，然后用激光粒子计数器对气体上下游的粒度进行测量。
氨氮浓度为200 mg/m3
流动精度为10-100 L/min，2%
试验介质 Naci
气压是0-500帕
组合式粒子发生器，流量检测设备，颗粒过滤效率测试台公司，浓度检测设备。
用途：过滤效率检测
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口罩颗粒过滤效率检测仪能够模拟口罩或过滤材料的实际使用环境，并根据标准要求采用油雾和盐雾检测法
滤清器的过滤效率和阻力测试。
试验参数符合 NIOSH 42 CFR Part 84和 GB/T 2626中对试验方法的要求。
此外，全自动滤料检测仪还可对滤料透气性进行试验，试验孔径为：1/1，1/2，1/4，1/8；
试验材料：层状口罩或滤材；
试验方法：水雾试验、盐雾试验；
试验参数：过滤效率，过滤阻力等；
本机可准确评估口罩或滤料的过滤性能，为新滤材的研制、开发、生产提供优 i质服务
为科研、检测、工业生产等领域的产品性能验证提供控制、材料性能验证等数据基础。
选择。
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检验周期及口罩送样注意事项：
①口罩试样的数量和试样的检验周期，根据检验项目的实际情况确定；
②口罩如果需要预处理，检测周期需要延长3-4天；
③检验样品必须注意包装完好，确保无菌取样和分装。
世界新冠状动脉疾病的流行仍在继续，口罩的质量关乎生命健康！作为全球领i先的第三方综合权i威检测认证机构， NTEK拥有全套先进的防护、医i疗口罩检测设备，盐性颗粒过滤效率测试台，以协助企业控制产品质量，控制风险，实验室已在全球开放，为客户提供口罩、熔喷等材料的质量预测试。
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