对于高浓度标记物采用线性放大模式，而对于低浓度标记物采用二次放大模式，可以对不同浓度标记物实现同时检测。采用这种生物条码探针和杂交链式反应放大技术相结合的方法，通过表面增强拉曼光谱，对miRNA和ATP的检测灵敏度可以分别达到0.15 fM和20 nM，将标记物检测差异浓度的动态范围增加到11个数量级，这一方法在的早期检测和诊断中具有广泛的应用前景。（S. Ye， Y. Wu， X. Zhai， and B. Tang， Asymmetric Signal Amplification for Simultaneous SERS Detection of Multiple Cancer Markers with Significantly Different Levels， Anal. Chem.，磁珠厂家， 2015， 87: 8242–8249.） 磁性微球在检测中的应用 华东师范大学的杜丹等人利用羧基的FEO磁珠，固定磷酸化蛋白的，贴片磁珠，构建了磁珠，用其捕获磷酸化蛋白phospho- P53，通过二抗与包覆着葡萄糖的脂质体连接，脂质体裂解后释放出包覆着的葡萄糖，利用商品化的来检测葡萄糖的浓度，进而检测目标磷酸化蛋白的含量。
这种方法可以被应用于的生物标记检测中，并可以广泛应用到医学诊断中各种生物标记物的定量检测，以及食品安全和环境检测中。（Y. Zhao， D. Du， Y. Lin， Glucose encapsulating liome for signal amplification for quantitative detection of biomarkers with glucometer readout， Biosensors and Bioelectronics， 2015， 72: 348-354.） 磁性微球如何与蛋白偶联？ 当微球带有—OH、—NH2、—COOH等功能基团时，可进行的共价或者非共价偶联，可用于结合相应的抗原或从而形成磁珠，即蛋白偶联过程，可采用EDC/HNS偶联的方法。 将100mg磁性微球分散于2mL磷酸盐缓冲液（PBS缓冲盐10mmol/L，PH7.4）中，加入50mgEDC(1-(3-二甲氨基丙基)-3-碳)，25mgNHS（N-羟基琥珀酰）和适量BSA（以此为例），室温振荡反应2h。磁分离，保留上清，磁性微球用PBS洗涤3次即可。
球形颗粒的磁性纳米粒子的比表面积（表面积与体积之比）与直径成反比。对于直径小于0.1um的颗粒，其表面原子的百分数急剧增大，此时表面效应显著。颗粒直径减小，比表面积显著增大，同时表面原子数迅速增加。当粒径为1nm时表面原子数为完整晶粒原子总数的99%，此时构成纳米粒子的几乎所有原子都分布在表面上，安阳磁珠，在表面原子周围形成很多悬空键，具有不饱和性，铁氧体磁珠，易与其他原子结合形成稳定结构，表现出高化学活性。因此，固定目标分子/原子。
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