低温生物菌种——菌种分离方法介绍
孢子分离又可分为以下几种方法：
( 1 ）褶上涂抹法：选取新鲜、健壮、未开伞、未裂破的子实体，洗净后用75 %酒精表面灭菌2 分钟，然后连同培养基一起放入接种箱内，经熏蒸消毒12 ～ 24 小时，再按无菌操作技术将接种环在子实体菌褶上涂抹，把涂抹后带孢子的接种环在培养基上划线接种，后置于25 ～ 28 ℃恒温箱内培养，可得纯菌种。
( 2 ）孢子印采集法：取灭过菌的载玻片、试纸或黑布，置于新鲜、未开伞或未开裂的子体菌褶的下方。
经24 小时后，便落下孢子，形成印痕（即孢子印）。
然后，用接种环或玻璃棒蘸取孢子，接种在平面或斜面培养基上，进行恒温培养，可得纯菌种。
( 3 ）孢子收集器采集法：孢子收集器由玻璃钟罩、培养皿、三角架、搪瓷盘等组成。
钟罩下为一搪瓷盘，直径25 厘米左右，盘内先垫衬4～6 层纱布，中央放1 副9 厘米直径的培养皿，大盖口朝下，上放小的，口向上。
然后，在上面小的培养皿上放1 只铅丝绕成的三角架，再将带孔的玻璃钟罩盖上，顶上罩孔用棉塞塞好，用纱布包好整个孢子收集器，置于高压灭菌锅或蒸笼内灭菌2小时。
孢子收集器灭菌消毒后，放入无菌室或无菌箱内。
然后，用小刀割取1 块4～5 厘米大小的子实体，插在收集器内的三角架顶上（若无孢子收集器，也可用培养皿代替）。
再置于温度24 ～26 ℃下培养24 小时，培养皿中便可见到白色粉状物，此即为孢子。
此时，可将孢子收集器再移至接种箱内，取出培养皿，盖好，并在培养皿内加入10 ～ 20 毫升的无菌水，使孢子散于本中，成为孢子悬浮液。
然后，再用无菌打针筒或吸管吸取孢子悬浮液，接种于试管斜面培养基上，每管注2 ～ 3 滴。
置于24 ～ 26 ℃温度下培养5 ～ 7 天，培养基上便可长出白色菌落。
待菌落直径有0 . 5 厘米时，选健壮的菌落，再移接于另一试管的斜面培养基上培养。
当白色菌丝长满试管时，便得纯菌种。
低温生物菌种——菌种分离方法
组织分离法
先将所需的药用真菌采集回来，温生物菌种报价，选取新鲜、个体大、壮实、中龄及无病虫害的子实体（或菌核、菌索），作为分离用的材料。
若为子实体，取其菌盖或菌柄组织；若为菌核，取其全部或部分（如茯苓）菌核；若为菌索，取其部分根状菌索（如蜜环菌）。
再用75 %酒精进行表面消毒2 分钟，用无菌水（或冷开水）冲洗数次，洗净残留的药液后切成小块。
，然后，放入PDA 培养基的试管或培养皿上，置24 ～26℃温度下，培养5 ～ 7 天。
在分离的真菌组织周围见长有白色菌丝时，温生物菌种价格，应及时将菌丝移至斜面试管培养基上，再置温度24 ～26 ℃下培养7～10 天，温生物菌种哪家好，即得纯菌种。
所得的纯菌种还可继续扩大培养或保藏。
低温生物产品特性
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