浙江建一类医疗器械厂需要哪些资料?

浙江建一类医疗器械厂需要哪些资料?

发布商家
山东省杰东医疗器械有限公司
联系人
高九红(先生)
职位
业务经理
电话
18603863381
手机
18603863381
品牌
广州靓源
服务项目
各类净化厂房代办
服务地区
全国

食字号说明是通过国家食品卫生管理的食品,不具备其他的功能,而健字号则是属于一种保健食品,能够对人体起到一定的保健做用,有专属的“蓝帽子”。同样保健品又可分为增强人体免疫力的一般性保健品和专门争对某个部位的功能性保健品。

健字号

消毒产品的分类比较多,百度而但凡是消毒产品要在市场上销售,就须要申请批准文号,行业简称为:消字号,或者消毒产品批文,消毒产品批号,消毒产品执行标准号等等。在审批的流程上跟食字号比较类似,也是先要针对产品进行审核,产品配方的合理、合规性通过审核,找个消毒产品生产企业进行生产。 较终的产品的包装上,需标示:消毒产品执行标准号、消毒产品生产厂家的卫生许可证号、委托方的名称、地址、受托方的名称、地址。以及其他的商标、使用范围等等。

消字号

一类医疗器械厂:

申报时间:3个月

申报范围:全国

有效期:一类器械备案,只要不变更,长期有效。

包含: ①产品备案凭证生产备案凭证

审批单位:市药监局

可备案产品:详见医疗器械分类目录,(如果市面上有同类的做过一类备案的要进行申报的,可以发图片过来,确定无误,亦可申报)

一类器械备案需要客户提供的资料:

1.营业执照正、副本扫描件;

2法人身份证扫描件、企业负责人身份证复印件;

3.生产车间平面图、地理位置图;

4.厂房租赁证明或房产证;如是租赁的厂房,有房产证的需要有租赁协议,没有房产证的需要办理租赁证明;

5.组织机构人员划分(法人、企业负责人、管理者代表(可与质量部兼任)、生产部、营销部、售后部、研发部、质量部、办公室、采购与仓储部人员岗位安排》生产、质量、技术负责人资质(身份证扫描件及毕业证扫描件);

生产场地要求:

工业用地,商住两用,写字

②100 m 以上的洁净车间即可。(不要求是净化车间)

分四个区域(标注清楚):办公区、生产区、成品库、原料库


人气
261
发布时间
2024-11-08 09:54
所属行业
医药行业认证
编号
30025669
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